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藥廠設(shè)計(jì)之生產(chǎn)過(guò)程中的污染源控制下

文章來(lái)源 成都藥廠設(shè)計(jì)裝修 作者:成都制藥工廠設(shè)計(jì) 時(shí)間:2020-01-15 16:03

一、對(duì)于藥廠設(shè)計(jì)來(lái)說(shuō),生物制品有菌(毒)操作區(qū)與無(wú)菌(毒操作區(qū)應(yīng)有各自獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)。來(lái)自病原體操作區(qū)的空氣不得循環(huán)使用,來(lái)自危險(xiǎn)度為二類以上病原體的空氣應(yīng)通過(guò)除菌過(guò)濾器排放。

 

二、下列場(chǎng)合,其空氣凈化系統(tǒng)不得回風(fēng)。

a.產(chǎn)生易燃易爆氣體的生產(chǎn)操作間,如使用溶劑的原料精制、干燥,使用酒精的片劑包衣和濕法制粒、干燥等

b.產(chǎn)生大量濕熱蒸汽的場(chǎng)合,如需要加熱至沸的藥液配制。

c.產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)操作間,如固體制劑物料的粉篩、稱量、混合、制粒、整粒、壓片、膠囊充填、顆粒包裝等均需考慮捕塵處理,如經(jīng)捕塵處理仍不能避免交叉污染時(shí),其空氣凈化不得利用回風(fēng)。

d.產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)的生產(chǎn)操作間,如病原體操作區(qū)必要時(shí)排至室外的廢氣要采取高效過(guò)濾器凈化,如青霉素類、激素類、危險(xiǎn)度為二類以上病原體操作區(qū)等的排氣應(yīng)經(jīng)高效過(guò)濾器凈化

 藥廠設(shè)計(jì)

三、青霉素等高致敏性藥品的精制、干燥和分裝,強(qiáng)毒微生物操作區(qū),芽孢菌制品操作區(qū),產(chǎn)塵量大的操作室,如固體制劑的稱量、粉篩、制粒、壓片、填充膠囊等,應(yīng)與室外保持微正壓,與鄰室保持相對(duì)負(fù)壓。

 

四、生產(chǎn)中的藥渣、煤渣必須隔離堆場(chǎng),及時(shí)外運(yùn),不得對(duì)廠區(qū)環(huán)境產(chǎn)生污染。生產(chǎn)、工作中產(chǎn)生的垃圾應(yīng)放在密閉容器或袋中,垃圾轉(zhuǎn)運(yùn)站要遠(yuǎn)離生產(chǎn)區(qū),并及時(shí)外運(yùn),廠區(qū)內(nèi)不準(zhǔn)堆存垃圾,最好不設(shè)置垃圾轉(zhuǎn)運(yùn)站,保持隨時(shí)有,隨時(shí)外運(yùn)。

 

五、工藝設(shè)備材質(zhì)應(yīng)保證不會(huì)與藥物或空氣和水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

 

六、輸送藥液、純化水、注射用水的管道要有防止微生物滋生和污染的措施,如循環(huán)、保溫(冷)等,管道布置要求不積液、不積氣,要考慮消毒或滅菌設(shè)施(純蒸汽、臭氧、紫外、巴氏),并采用衛(wèi)生型閥門。

 

七、無(wú)菌作業(yè)區(qū)不得設(shè)置地漏,其他潔凈室(區(qū))也要盡量少設(shè)地漏,如固體制劑車間除清洗區(qū)外,潔凈室(區(qū))內(nèi)最好不設(shè)地漏,以免地漏周圍潮濕的空氣吸附粉塵,造成難以克服的污染。

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